Žuvus suaugusiai kirmėlei, toje vietoje vystosi odos pūliniai. Kirmėlės ir jų medžiagų apykaitos produktai sukelia lokalizuotus ar išplitusius niežtinčius poodinius pabrinkimus bei alergines reakcijas, pasireiškiančias raudonais bėrimais, pabrinkimais gilesniuose odos sluoksniuose, kurie gali išlikti daugelį savaičių. Ūminė dilgėlinė dažniau pasireiškia vaikams ir jauniems suaugusiems. Ši vakcina yra gyva, ir pacientui kyla realus pavojus susirgti raudonuke.
Pagalbinė medžiaga: propilenglikolis. Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.
Fresh articles
Lokalus skausmingo netrauminio sąnarių, ypač peties ir alkūnės, bei minkštųjų audinių sausgyslių, sausgyslių makšties, raiščių ar sąnarių kapsulės uždegimo gydymas. Jeigu per 7 sąnarių dilgėlinė paras simptomai nepalengvėja, būtina kreiptis į gydytoją.
Dozavimas specialių grupių ligoniams Ar saugu ir veiksminga šiuo vaistiniu preparatu gydyti vaikus, netirta. Senyvi žmonės Žinoma, kad sąnarių dilgėlinė ketoprofeno, kaip ir kitų nesteroidinių vaistinių preparatų nuo uždegimo, dozės dalis iš organizmo išsiskiria pro inkstus, todėl pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, gali būti didesnė toksinių PRONTOKET reakcijų rizika.
Gydymo metu patariama sekti inkstų funkciją.
Nepageidaujamas poveikis gali sumažėti, vartojant trumpiausią laiką, būtiną simptomų kontrolei žr. Ant atvirų žaizdų, gleivinės pvz.
PRONTOKET 5% SPRAY 50ML
Papurkštos vietos sandarinamuoju tvarsčiu aptvarstyti nerekomenduojama, kadangi didėja odos alerginių reakcijų dažnis. Gydymo PRONTOKET metu ir 2 savaites po jo gydomą vietą reikia saugoti nuo tiesioginių saulės ir ultravioletinių soliariumo spindulių, kad nepadidėtų jautrumas ir nepasireikštų padidėjusio jautrumo šviesai reakcija.
- Declafenatic nuo sąnarių skausmas
- Dilgelinė Dilgėlinė - tai staigus odos ir gleivinės bėrimas niežtinčiomis ruplėmis.
- Antakalnio poliklinika
Lokalaus poveikio medikamentais gydantis ilgai, gali padidėti jautrumas. Tokiu atveju vaistinio preparato vartojimą reikia nutraukti ir skirti tinkamą gydymą. Pacientai, sergantys bronchine astma, alerginiu rinitu, lėtine obstrukcine plaučių liga arba lėtine infekcine plaučių liga, nesteroidiniams preparatams nuo uždegimo yra jautresni ir jiems dažniau pasireiškia astmos priepuolis, lokali odos ir gleivinių edema ar urtikarija.
Kartu su PRONTOKET vartojant kitokių ketoprofeno preparatų arba kitų nesteroidinių vaistinių preparatų nuo uždegimo gali padidėti nepageidaujamo sisteminio poveikio pvz. Pirmųjų 6 nėštumo mėnesių laikotarpiu PRONTOKET vartoti nerekomenduojama, paskutiniųjų trijų nėštumo sąnarių dilgėlinė laikotarpiu jo vartoti draudžiama, kadangi nesteroidiniai vaistiniai preparatai nuo uždegimo, vartojami antroje nėštumo pusėje, gali pailginti nėštumo ir gimdymo laiką, be to, jie, kaip ir kiti prostaglandinų sintezės inhibitoriai, gali sukelti kardiotoksinį ir nefrotoksinį poveikį vaisiui.
Rūta TAMOŠIŪNIENĖ
Ar ketoprofeno išsiskiria su motinos pienu ir ar jis gali sukelti nepageidaujamą poveikį žindomam kūdikiui, nežinoma, todėl žindymo laikotarpiu PRONTOKET vartoti draudžiama. Apie ūminį toksinį ketoprofeno poveikį informacijos yra mažai. Keliems pacientams, išgėrusiems per didelę ketoprofeno dozę, pasireiškė mieguistumas, vėmimas ir pilvo skausmas.
Ketoprofeno perdozavus arba atsitiktinai išgėrus didelį kiekį PRONTOKET, reikia nedelsiant sukelti vėmimą arba išplauti skrandį, prireikus taikyti simptominį ir palaikomąjį skauda alkūnių iš bendrų ką. Ketoprofenas yra nesteroidinis preparatas nuo uždegimo, sukeliantis analgezinį ir antipiretinį poveikį. Jis slopina ciklooksigenazės aktyvumą, todėl audiniuose mažėja prostaglandinų, pvz.
Diana Bumelytė
Medikamentas gali sukelti skrandžio eroziją ir darydamas poveikį trombocitams ilginti kraujavimo laiką. Be to, ketoprofenas slopina leukocitų judėjimą 5. Vidutinė didžiausia koncentracija kraujo plazmoje atsirado po 14 val.
Maisto alergenų spektras yra skirtingas įvairiose amžiaus grupėse. Kūdikiams būdingiausi alergenai — karvės pienas ir kiaušiniai, vaikams — kiaušiniai, pienas, riešutai, kviečiai, soja, žuvis, suaugusiems — daržovės, vaisiai, riešutai, žuvis, vėžiagyviai, prieskoniai.
Į sisteminę kraujotaką pateko tik 4,15 dozės, bendras laisvo ketoprofeno kiekis kraujo plazmoje buvo 0,13 pavartotos dozės. Gauti rezultatai rodo, jog tokios ketoprofeno koncentracijos, kokia sukelia sisteminį nepageidaujamą poveikį, kraujo plazmoje neatsiranda. Ikiklinikinių saugumo tyrimų duomenys Įprastų farmakologinio saugumo, kartotinių dozių toksiškumo, genotoksiškumo, galimo kancerogeniškumo ir toksinio poveikio reprodukcijai ikiklinikinių tyrimų duomenys specifinio ketoprofeno pavojaus žmogui nerodo.
Related Content
Tyrimų su žiurkėmis metu kancerogeninio ir tumorigeninio ketoprofeno poveikio nepastebėta, Ames testo metu mutageninio poveikio preparatas nedarė. Tokios dozės, kurios yra 0,2 karto didesnės už terapinę dozę, rekomenduojamą vartoti žmogui, žiurkių patinų reprodukcinės funkcijos ir vaisingumo netrikdė, žiurkių patelėms mažino embriono implantaciją.
Labai didelės dozės žiurkėms ir triušiams slopino arba trikdė spermatogenezę, šunims mažino sėklidžių svorį. Žiurkėms ir pelėms teratogeninio poveikio ketoprofenas nesukėlė.
Tokios dozės, kurios vaikingoms sąnarių dilgėlinė patelėms sukėlė toksinį poveikį, darė embriotoksinį, bet ne teratogeninį poveikį. Toksinio PRONTOKET purškalo ir plačių toksinio ketoprofeno poveikio tyrimų rezultatai aiškiai rodo, kad rekomenduojamu būdu vartojama ši nauja ketoprofeno farmacinė forma reikšmingo toksinio poveikio sukelti neturėtų.
Sveiki! su gydytoju Morozovu: dauguma vitaminų – tik beprasmis pinigų švaistymas
Akivaizdu, jog naujai formai visiškai naujos toksinės ketoprofeno savybės nebūdingos ir kad tinkamai vartojant į sisteminę kraujotaką patenka gerokai mažesnis preparato kiekis už tokį, kuris galėtų sukelti toksinį poveikį.